随着再生医学的发展，对于疾病，相信现在很多人都知道，它大多由细胞的损伤或病变引起。而被称为“人类健康的头号杀手”的心血管疾病，也多由心肌细胞病变引起。近期，随着一篇题为《人羊膜间充质干细胞源性诱导多能干细胞能产生心肌细胞的通用源》的文章在《干细胞与发育》上发表，人们发现，乳牙干细胞或将成为对抗心血管疾病的重要“武器”。

文章提到，人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)属于多能干细胞，被证明有部分多能特性，并有Oct4和Nanog基因的的强烈表达以及由无HLA-DR和有HLA-G及CD59表现出的免疫调节特性。与此同时，源于人类牙齿的间充质干细胞——乳牙干细胞，也具有多向分化的能力，且乳牙干细胞的分化与再生能力是其它来源干细胞的三倍以上。

研究人员表示，hAMSCs被重编程成能有希望成为通用心肌细胞来源的诱导多能干细胞(iPSCs)。hAMSC-源性iPSCs(MiPSCs)成功地进行健全的心肌分化过程以生成心肌细胞。而乳牙干细胞也具备多向分化为人体多种功能细胞的潜力，且其分化能力更强。

本研究调查了hAMSCs和MiPSCs的3种关键特性：(1)部分多能的hAMSCs产生MiPSCs的重编程效率；(2)hAMSCs和MiPSCs的免疫调节特性；(3)MiPSCs的心肌分化潜能。在hAMSCs与包含山中因子4的单一集成多顺反子载体转导的10天后，观察到有典型的iPSC集落形成免疫组织和反转录聚合酶连锁反应的分析揭示，MiPSCs表达了干细胞表面标记物和多能特性基因。此外，hAMSCs和MiPSCs证明免疫调节特性允许在SVJ小鼠体内成功的植入过程。最后，MiPSCs的心肌分化展示了强健的自发收缩性、跨膜的特征性钙瞬变、心肌基因和成熟心肌表型的高度表达以及与心肌细胞可比的收缩力。研究的结果证明，hAMSCs被高效地重编程成MiPSCs，展示出了多能、免疫调节和心前特征。MiPSC源性心肌细胞表达c-kit细胞表面标记物，这被用于心肌细胞群的纯化以及使其用于异体心肌干细胞疗法。而在这种疗法中，如果使用生物活性更强的乳牙干细胞，或将取得更好的治疗效果。

       随着再生医学的发展，心血管疾病这一“人类健康的头号杀手”对人类构成的威胁将逐渐减少，相信未来，乳牙干细胞也将能对抗更多疾病，给人类的健康带来更多希望。