人体内的大多数细胞是已经失去多能性的并且高度功能化的体细胞，而多能干细胞具有发育出人体所有细胞的潜能。让体细胞恢复多能性,是受到科学界长期研究的经典科学问题。

中国科学家从体细胞阶段的因子出发,发现癌基因c-Jun与干细胞多能性完全不相容,这改写了癌基因与诱导多能干细胞的关系，并发现c-Jun抑制因子不仅促进重编程,还可以替代Yamanaka因子中最为核心的Oct4。

在这一发现基础上结合研究组多年以来在重编程机理上的研究结果,他们组建了一套不包含Yamanaka因子的全新iPS细胞诱导因子,这提供了一条实现体细胞向多能干细胞诱导的全新途径。

研究人员发现c-Jun这一著名的癌基因与干细胞多能性存在不兼容性，于是萌发通过c-Jun抑制因子促进重编程的想法。

实验组发现,著名癌基因c-Jun恰好具备着这样的特性：它只在体细胞表达，在胚胎干细胞不表达。而在胚胎干细胞中强制表达c-Jun时,干细胞会失去多能性并迅速分化。

研究发现c-Jun能完全阻止Yamanaka因子将体细胞“返老还童”的重编程能力，从而揭示c-Jun与多能性是对抗关系，提示体细胞广泛存在的c-Jun是一个体细胞状态的保卫者，也是一个通向多能性的关键关口。

干细胞曾肩负大量质疑，因为干细胞具有与癌细胞类似的无限增殖的潜能，加上癌症干细胞的发现,使人怀疑干细胞是否具有和癌细胞一样的特征。我国科学家最新发现，c-Jun的增加完全抑制了iPS细胞的产生，说明癌基因并不是iPS形成的关键，反而可以成为死对头，该成果改写了癌基因与iPS的关系。

在对c-Jun重新认识的基础上，实验组整合过去一系列工作的成果,找到一条全新的iPS编程方法。新的重编程方法需要用到六个因子，其中有三个因子是不可替代的核心因子，均是通过实验室一系列长期工作的发现所积累起来的。

相信这次正名会让更多的人接受尝试干细胞治疗。